1. ELISPOT技術(shù)的創(chuàng)立

  l 先驅(qū)：Don Mason

ELISPOT技術(shù)的原型起初可以追朔到1978年的牛津大學(xué)，工作于此的Don Mason教授在隨后的兩年研究期間，開創(chuàng)了一種“膠片上的斑點(diǎn)技術(shù)”。

他的做法如下：首先在蓋玻片上包被抗原，然后把玻片放到細(xì)胞培養(yǎng)皿的皿底；接著在培養(yǎng)皿內(nèi)加入B細(xì)胞，有些B細(xì)胞已經(jīng)分化為漿細(xì)胞，能夠大量分泌特異性的抗體，分泌出來的抗體就會(huì)和蓋玻片上的抗原結(jié)合；大約3-5個(gè)小時(shí)之后，洗去玻片上的B細(xì)胞和各種雜質(zhì)，然后把玻片浸入被放射性碘同位素標(biāo)記的二抗溶液中孵育一小時(shí)；洗滌之后，在玻片上覆蓋膠片放色自顯影，一個(gè)個(gè)斑點(diǎn)就在膠片上顯示出來了。每一個(gè)斑點(diǎn)就代表了一個(gè)分泌特異性抗體的漿細(xì)胞。

如果把ELISPOT技術(shù)的核心定義為：“將細(xì)胞的分泌行為通過斑點(diǎn)顯示出來”，那么Don Mason教授這種“膠片上的斑點(diǎn)”已經(jīng)具備了ELISPOT技術(shù)的基本特征，并且也滿足“一個(gè)陽性細(xì)胞，對(duì)應(yīng)一個(gè)ELISPOT斑點(diǎn)”這條原則。所以把英國(guó)牛津大學(xué)的Don Mason教授稱為ELISPOT技術(shù)先驅(qū)絲毫不為過。

l 創(chuàng)立：Sedgwich與Czerkinsky

ELISPOT技術(shù)的真正創(chuàng)立要等到5年之后的1983年。這一年，在南北兩個(gè)半球地理位置相距遙遠(yuǎn)的兩個(gè)研究小組幾乎同時(shí)、獨(dú)立地創(chuàng)立了這項(xiàng)技術(shù)。一個(gè)研究小組位于澳大利亞西部的柏斯Peth，牽頭人是當(dāng)時(shí)正在當(dāng)?shù)?/span>Margaret女王醫(yī)院兒童醫(yī)學(xué)研究所攻讀博士學(xué)位的Jonathon D. Sedgwich （Sedgwick JD et. al., 1983）。另一個(gè)研究小組位于北歐瑞典城市哥德堡Gothenburg，帶頭人是哥德堡大學(xué)醫(yī)學(xué)微生物系的學(xué)者Cecil C. Czerkinsky（Czerkinsky CC et. al., 1983a）。

受當(dāng)時(shí)新興技術(shù)ELISA的啟迪，Sedgwich與Czerkinsky都選取了塑料微孔板作為固相材料。這種塑料的微孔板既可以作為抗原包被的載體，也可以作為細(xì)胞孵育的場(chǎng)所。他們將抗原包被到微孔板的板底，然后加入B細(xì)胞孵育。在此過程中，一部分B細(xì)胞分泌的特異性的抗體與板底的抗原結(jié)合。在實(shí)驗(yàn)初期，他們都選擇了酶標(biāo)記的二抗，而非放射性同位素標(biāo)記的二抗。推測(cè)也是受到了ELISA技術(shù)的啟迪。

但是問題也隨酶標(biāo)二抗而至，當(dāng)時(shí)的顯色底物都是可溶的。這對(duì)于ELISA根本不是問題，因?yàn)?/span>ELISA就是要檢測(cè)可溶底物的光密度。但如果ELISPOT顯色底物也可以溶解的話，那么產(chǎn)生的斑點(diǎn)將隨著溶液微小的擾動(dòng)而消失。對(duì)此，他們不約而同地想到了把顯色底物做成瓊脂糖的凝膠，通過凝膠固定可溶的色素分子，從而產(chǎn)生斑點(diǎn)。

前者開創(chuàng)ELISPOT方法是為了研究B淋巴細(xì)胞分泌IgM抗體的情況（Holt PG et. al., 1984；Sedgwick JD et. al., 1984）；而后者除了用于研究B淋巴細(xì)胞分泌抗體的情況（Czerkinsky CC et. al., 1983b; 1983c），還應(yīng)用于大腸桿菌分泌腸毒素（Czerkinsky CC et.al., 1983a）和成纖維細(xì)胞分泌纖維連接蛋白（Czerkinsky CC et. al., 1984）的研究。雖然研究的對(duì)象不一樣，但該實(shí)驗(yàn)技術(shù)所涉及的原理以及方法步驟和我們現(xiàn)在標(biāo)準(zhǔn)ELISPOT幾乎完全相同。

Sedgwick論文發(fā)表的時(shí)間略早一些，Czerkinsky則發(fā)明了“ELISPOT”這個(gè)名詞，由于他們的研究都是各自獨(dú)立開展，所以被公認(rèn)為ELISPOT技術(shù)的創(chuàng)立人。

這二十多年來，ELISPOT基本原理并沒有什么重大變化，但技術(shù)卻一直在進(jìn)步，諸如：檢測(cè)材料的改進(jìn)，實(shí)驗(yàn)靈敏度與重復(fù)性的提高，實(shí)驗(yàn)應(yīng)用領(lǐng)域的拓寬等。

2. ELISPOT技術(shù)的發(fā)展

l 底板材質(zhì)的改進(jìn)

ELISPOT技術(shù)先驅(qū)者DonMason用的固體基質(zhì)是玻璃片，由于玻璃片使用不便等諸多因素的影響，致使該技術(shù)在當(dāng)時(shí)并沒有得到很好的推廣。Sedgwich與Czerkinsky創(chuàng)立ELISPOT技術(shù)之后，檢測(cè)底板都是使用普通的塑料板，它的蛋白吸附能力差，因此實(shí)驗(yàn)靈敏度有限。1985年，Moller SA和Borrebaeck CA 將膜板引入ELISPOT中（Moller SA et. al., 1985），檢測(cè)的也是分泌抗體的陽性B細(xì)胞。他們引入的是硝酸纖維素膜（NC膜），獲得了遠(yuǎn)優(yōu)于塑料板的結(jié)果。

不過硝酸纖維素（包括醋酸纖維素）也有自身的不足。由于它是天然纖維素經(jīng)過人工酯化后獲得的，纖維排列不規(guī)則，膜表面的平整度差，導(dǎo)致表面形成的斑點(diǎn)外形破碎，高低錯(cuò)落，并且邊緣彌散。這就好比在粗糙的麻布上寫小字，字跡就會(huì)模糊不清。另外纖維素還存在機(jī)械承受力差，化學(xué)穩(wěn)定性差，不利于長(zhǎng)時(shí)間保存等缺點(diǎn)。但有一點(diǎn)，硝酸纖維素膜不需預(yù)先用酒精潤(rùn)濕，所以現(xiàn)在BD公司還在沿用維素膜板。

1995年，荷蘭Utrecht大學(xué)免疫研究所的Schielen P團(tuán)隊(duì) 把一種更優(yōu)于硝酸纖維素膜的PVDF膜也引入了ELISPOT檢測(cè)中（Schielen P et. al., 1995）。PVDF（聚偏二氟乙烯）是完全人工合成的，可以控制其纖維的長(zhǎng)度與排列方式，從而獲得幾乎完美的膜結(jié)構(gòu)。做過Westernblot的人都知道，PVDF膜比硝酸纖維素膜有更優(yōu)異的蛋白吸附性質(zhì)，更加均勻的膜結(jié)構(gòu)，更加精細(xì)的顯色條帶分辨率，更強(qiáng)的機(jī)械承受力與耐化學(xué)腐蝕性能。PVDF膜上的斑點(diǎn)質(zhì)量是纖維素膜上的斑點(diǎn)所無法相比的。本手冊(cè)中所有的紅色斑點(diǎn)都是使用Millipore公司PVDF板做出來的。有一點(diǎn)要提醒，PVDF膜本身是疏水的，需要預(yù)先用乙醇潤(rùn)濕。PVDF膜的引入是繼硝酸纖維素膜之后，ELISPOT底板材料的又一次重大突破（McCutcheon M et. al., 1997）。至今，除了BD公司還在堅(jiān)持使用纖維素膜板之外，其余所有的ELISPOT試劑公司都用PVDF膜取代了纖維素膜（Weiss AJ 2005）。

塑料板被膜板取代之后，沉寂了許多年。近幾年又開始興旺起來（Ronnelid J et. al., 1997; Okamoto Y et. al., 1997）。著名的ELISPOT塑料板當(dāng)數(shù)荷蘭U-Cytech公司研發(fā)的透明板，已經(jīng)成為了該公司的一大特色。ELISPOT塑料板的重新興旺有兩個(gè)方面的原因：一方面是技術(shù)進(jìn)步，塑料材質(zhì)改進(jìn)后，板底吸附蛋白的能力已經(jīng)比傳統(tǒng)的塑料板有了很大提高，雖然還趕不上膜板，但已經(jīng)完全達(dá)到ELISPOT實(shí)驗(yàn)對(duì)膜板材質(zhì)的要求。更高質(zhì)量的抗體也有利于塑料板獲得更好的ELISPOT結(jié)果。另一方面歸因于塑料板自身的優(yōu)勢(shì)，相對(duì)低廉的價(jià)格，簡(jiǎn)化的操作步驟，較短的實(shí)驗(yàn)時(shí)間都是塑料板的優(yōu)勢(shì)（Ronnelid J et. al., 1997）。此外對(duì)于透明板，還可以在實(shí)驗(yàn)中隨時(shí)觀察細(xì)胞的狀態(tài)與密度，這對(duì)新手是很重要的。

l 檢測(cè)內(nèi)容的多樣化

ELISPOT技術(shù)創(chuàng)立之初，只是用于檢測(cè)B淋巴細(xì)胞分泌的抗體，包括各種類型免疫球蛋白，包被材料是特異性抗原或者抗體的抗體（Holt PG et. al., 1984；Sedgwick JD et. al., 1984）。B細(xì)胞（尤其是分化成熟之后的漿細(xì)胞）分泌抗體的量一般比較大，容易檢測(cè)，即使早期ELISPOT檢測(cè)的靈敏度不夠高，檢測(cè)大量分泌的抗體還是不成問題的（Bjorkander J et. al., 1991; Ahlfors E et. al., 1991; Holmgren J et. al., 1992a）。時(shí)至今日，ELISPOT檢測(cè)還廣泛地用來研究粘膜免疫中的抗體分泌情況（Holmgren J et. al., 2005）。

后來隨著技術(shù)進(jìn)步，ELISPOT檢測(cè)靈敏度有了大幅度的提高，以至于可檢測(cè)到痕量的細(xì)胞因子，因此它的主要應(yīng)用就轉(zhuǎn)移到檢測(cè)細(xì)胞因子上（Czerkinsky C et.al,. 1988a; 1991; Hutchings PR et. al., 1989）。現(xiàn)在各種常見細(xì)胞因子的檢測(cè)都有了商業(yè)化的試劑盒，使用起來非常方面。能商業(yè)化檢測(cè)的細(xì)胞因子包括人類、小鼠、大鼠、猴子、猩猩的干擾素（IFN-γ）、白介素（IL-2，4，5，6，10，12等）、顆粒酶（Granzyme B）、腫瘤壞死因子（TNF-α）。目前全球ELISPOT試劑盒的主要供應(yīng)商有：荷蘭U-CyTech公司、瑞典Mabtech公司、法國(guó)Diaclone公司、美國(guó)BD Pharmingen公司和R&D公司。他們的產(chǎn)品各有特點(diǎn)，其中荷蘭U-CyTech公司的產(chǎn)品質(zhì)優(yōu)價(jià)廉，在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)居于主導(dǎo)地位。

l 預(yù)包被化

在時(shí)間寶貴，追求效率的今日，預(yù)包被化是ELISPOT技術(shù)發(fā)展的必然。作為參照，我們知道ELISA技術(shù)剛剛出現(xiàn)的時(shí)候，ELISA試劑盒都是未包被的，需要使用者自己臨時(shí)包被。但是時(shí)至今日，幾乎所有的ELISA產(chǎn)品都實(shí)現(xiàn)了預(yù)包被化。預(yù)包被是ELISPOT技術(shù)成熟的標(biāo)志和在更大范圍內(nèi)應(yīng)用的前提。

如圖2.1所示，預(yù)包被有著明顯的技術(shù)優(yōu)勢(shì)。PVDF板的ELISPOT試驗(yàn)一共需要3天時(shí)間，采用預(yù)包被板可以節(jié)省一天的時(shí)間，當(dāng)天處理細(xì)胞，當(dāng)天上板檢測(cè)；未包被的檢測(cè)共有13步，預(yù)包被可以省掉其中的5步，并且這5部都是需要無菌操作的步驟，占整個(gè)無菌操作步驟的5/6。節(jié)省時(shí)間只是其一，由于減少了無菌操作的步驟，使得整個(gè)實(shí)驗(yàn)污染與出錯(cuò)的概率大大降低，提高了整體試驗(yàn)的成功率。

綜上，ELISPOT預(yù)包被技術(shù)在產(chǎn)品中的運(yùn)用可以幫助廣大實(shí)驗(yàn)者解決諸多問題。從目前的市場(chǎng)反饋情況來看，該技術(shù)在推廣過程中還需要一段磨礪。導(dǎo)致其推廣受限制的原因一方面來自成熟產(chǎn)品的產(chǎn)品價(jià)格，另外一方面源自實(shí)驗(yàn)者的人力成本因素，在此就不詳加講述。

憑借扎實(shí)、足夠的技術(shù)儲(chǔ)備，加上和荷蘭U-CyTech公司深度合作，達(dá)科為公司先后推出了Quick Spot?系列預(yù)包被ELISPOT試劑盒，并于09年底在國(guó)內(nèi)率先從Millipore公司引入可拆卸PVDF膜板推出預(yù)包被可拆卸試劑盒。達(dá)科為公司預(yù)包被試劑盒產(chǎn)品在2013.6月將實(shí)現(xiàn)全面升級(jí)，升級(jí)后產(chǎn)品價(jià)格較之現(xiàn)有價(jià)格沒有變動(dòng)，試劑盒配備試劑除了原有的【預(yù)包被板、檢測(cè)抗體、HRP酶、顯色底物、洗滌濃縮液、稀釋緩沖液】，更增添了陽性刺激物！